Объективный информационный канал
для профессионалов отрасли

«Фармацевтическая отрасль», 2015, № 1 (48) Февраль

Основные аспекты экспертизы и квалификации проектов производственных участков фармацевтических компаний

Одним из ключевых разделов правил Надлежащего производства лекарственных средств (равно как и большинства других правил GxP) является раздел «Помещения и оборудование» (Premises and Equipment), в котором регламентированы базовые требования к основным зонам, их оснащению и надлежащей эксплуатации