Должны ли производители стерильных лекарственных продуктов внедрять неразрушающие методы контроля целостности укупорки контейнера и газового анализа свободного пространства в процессы наполнения и укупорки?
Вас может заинтересовать:
Оборудование
Универсальность и точность – обязательные требования, предъявляемые к процессу производства гранулятов. Малейшие отклонения в размере частиц влияют на успех производства. Компания L.B. Bohle представила на выставке interpack непрерывный гранулятор BCG c экструдером…
Оборудование
В процессе изготовления и поставки оборудования фармацевтическим предприятиям компания «Кено Фарма» является полноправной участницей цепочки производства лекарственных средств. Нам важно, чтобы фармпредприятие изготовило высококачественные лекарственные препараты в оптимальных условиях и…