Podpiska
Ph18_300x80_stand
Promoboz_______
Lab_18_240x60_ru
+380 44 390-32-80
+380 44 390-44-17
office@promoboz.com
Phte18_240x60_ru_new
Glatt-banner_480x60_180416_achema
Banner_moscow_1
Русский English
G M P

Основные аспекты экспертизы и квалификации проектов производственных участков фармацевтических компаний

«Фармацевтическая отрасль», апрель № 2 (49) 2015

В предыдущей части публикации («Фармацевтическая отрасль», № 1 (48) 2015, стр. 70 – 79) авторы рассмотрели концептуальные понятия GMP в отношении помещений и участков производства лекарственных средств на этапе их проектирования, а также основные стадии надлежащего прохождения проектных работ. В продолжении данной статьи авторы постараются осветить некоторые концептуальные вопросы содержания надлежащего проекта участка по производству лекарственных средств

Читать подробнее...

Основные аспекты экспертизы и квалификации проектов производственных участков фармацевтических компаний

«Фармацевтическая отрасль», февраль № 1 (48) 2015

Одним из ключевых разделов правил Надлежащего производства лекарственных средств (равно как и большинства других правил GxP) является раздел «Помещения и оборудование» (Premises and Equipment), в котором регламентированы базовые требования к основным зонам, их оснащению и надлежащей эксплуатации

Читать подробнее...
Pharmaceutical_industry_review_310x220_eng
Pharmaceutical_industry_review_310x220