Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.
Мягкие лекарственные средства: фармацевтическая разработка и трансфер технологии
Вас может заинтересовать:
WEB only
Протягом 7 днів польський регуляторний орган інспектував виробництво «Фармак» на відповідність вимогам Належної виробничої практики (GMP) зразка Європейського Союзу. У результаті компанія отримала позитивний висновок від інспекторів та відповідно продовження…
Тема номера: тенденції в області фармвиробництва
Конструктор, в котором детали не подходят друг другу, превращает развлечение в мучение: вместо того чтобы просто поставить элемент на место, приходится ломать то ли голову – над тем, ту ли…
