В связи с ростом производства поддельных лекарств и жесткими сроками, устанавливаемыми для регистрации препаратов, необходимо контролировать систему снабжения фармацевтической продукцией для обеспечения безопасности пациентов. Все участники цепочки поставок – начиная от производителей лекарств и заканчивая дистрибьюторами – должны принять важные решения, чтобы соответствовать нормам
Вас может заинтересовать:
Репортажі
Журнал «Фармацевтическая отрасль» и онлайн-каталог оборудования www.cphem.com провели 18 октября 2017 г. в Киеве Международную конференцию «Индустрия 4.0: Тенденции в области фармацевтического производства, технологий и упаковки». Работу конференции открыл «круглый…
Тема номера: інновації у фармпакуванні – Track&Trace
Чем ближе сроки введения сериализации в российской фарминдустрии, тем актуальнее становится вопрос о своевременном внедрении технологических решений на производствах. Чтобы обеспечить полное соответствие нормам законодательства, когда новое регулирование вступит в…