После вступления в силу 9 февраля 2019 г. Директивы 2011 / 62 / EU о фальсификации лекарственных средств (FMD) в фармацевтической отрасли начались большие изменения, которые предотвратили попадание поддельных препаратов…
Фальсифицированные лекарственные средства (ЛС) являются глобальной проблемой, влияющей на всех нас. Они представляют серьезную угрозу для пациентов, приводят к потере доверия к компаниям, которые производят ЛС, и, следовательно, наносят огромный…