Должны ли производители стерильных лекарственных продуктов внедрять неразрушающие методы контроля целостности укупорки контейнера и газового анализа свободного пространства в процессы наполнения и укупорки?
Вас может заинтересовать:
Мониторинг технологических параметров
Фильтрация воздуха в зонах для изготовления продукции в асептических условиях производства имеет ключевое значение в целях поддержания чистоты производственной среды. Одной из основных причин контаминации продукции на различных стадиях ее…
Оборудование
10 лет назад на крохотном стенде на выставке «Фармтех» мы впервые представили фармацевтическому миру продукт собственного производства – маркиратор для картонных пачек. Он и сейчас работает на одном из предприятий «Верофарма», а…
