Objective informational resource
for industry professionals

Вас может заинтересовать:

EU pharma industry after implementation of Derective 2011 / 62 / EU or Falsified Medicines Directive
Packaging
EU pharma industry after implementation of Derective 2011 / 62 / EU or Falsified Medicines Directive
После вступления в силу 9 февраля 2019 г. Директивы 2011 / 62 / EU о фальсификации лекарственных средств (FMD) в фармацевтической отрасли начались большие изменения, которые предотвратили попадание поддельных препаратов…
От сериализации к агрегации. Как подготовиться к выполнению всех требований с использованием комплексного подхода.
With focus on: serialization, marking, Track&Trace
От сериализации к агрегации. Как подготовиться к выполнению всех требований с использованием комплексного подхода.
Сообщения о поддельных лекарственных средствах (ЛС) и летальных исходах после их применения появляются в новостях почти каждую неделю. Торговля поддельными ЛС, такими как таблетки для усиления потенции или гепарин, продолжает…
X

error

Подобається наш журнал! Розкажи про нас

RSS
Follow by Email
Facebook
Twitter
LinkedIn
LinkedIn
Share
Для копіювання будь-ласка увійдіть в свій аккаунт