Мікробіологічний моніторинг на фармацевтичних виробництвах є важливою складовою контролю якості й безпеки продукції. EU GMP встановлює обов’язкові вимоги до такого моніторингу, котрих виробники фармацевтичних продуктів мусять дотримуватися. Ці вимоги охоплюють…
Федерика Джатти1, С. Фабрицио Консоли1, Флориан Банг2, Торстен Цех2, Катерина Фунаро1 1 Отдел технологических разработок, департамент исследований и разработок IMA S.p.A. отделение Active (Одзанодель Эмилия (Болонья), Италия). 2 Европейская фармацевтическая…