Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.
Вас может заинтересовать:
Обладнання
Вимоги до умов виробництва, зокрема класифікованих зон, у фармацевтичній галузі постійно переглядаються і стають дедалі суворішими. Дотримання жорстких умов стерильності є критичним для гарантування безпеки й ефективності лікарських засобів. Стан…
WEB only
26 липня 2023 року FDA випустило інструкцію щодо програми в Центрі оцінки та дослідження ліків FDA (CDER), щоб оприлюднити перелік прийнятих добровільних консенсусних стандартів, які стосуються якості фармацевтичної продукції. FDA…
