В Санкт-Петербурге в ходе рабочей сессии «Маркировка: как подготовиться к переходу на мировые стандарты», которая прошла в рамках 24-го Российского фармацевтического форума, организованного Институтом Адама Смита* , Владислав Шестаков, директор ФБУ Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик Минпромторга РФ (ФБУ ГИЛС и НП), ознакомил участников с ключевыми результатами о степени готовности