У складі делегації – директор ДЕЦ Михайло Бабенко, заступниця директора з питань реєстрації та фармаконагляду Євгенія Ткаченко, начальник Відділу методологічної підтримки з питань якості Ольга Садовнича.
В офісі Агенції з медичної продукції Швеції відбувся обмін досвідом на тему забезпечення доступу пацієнтів до безпечних та ефективних ліків, їх раціонального та економічно ефективного використання.
Зокрема, під час зустрічі обговорили наступні питання:
- особливості реєстрації і процедури видачі дозволу на проведення клінічних випробувань в Швеції;
- впровадження електронного ЗТД (eCTD);
- проведення інспекцій з метою дотримання належної клінічної практики, належної практики з виробництва, належної практики з фармаконагляду та належної практики з дистрибуції;
- сучасні аспекти здійснення та розвитку фармаконагляду.
