Извините, этот техт доступен только в “Украинский”.
Вас может заинтересовать:
WEB only
В течение 7 дней польский регуляторный орган инспектировал производство Фармак на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики (GMP) образца Европейского Союза. В результате компания получила положительное заключение от инспекторов и соответственно…
WEB only
Переговоры по реализации инвестиционного проекта «Создание производства препаратов крови» в Узбекистане прошли в Агентстве по развитию фармацевтической отрасли с участием руководства и представителей китайской компании «HINDEUAN BIOENGINEERING». В этом году в…