Извините, этот техт доступен только в “Украинский”.
У МОЗ ініціюють оптимізацію механізму державної реєстрації лікарських засобів
Вас может заинтересовать:
WEB only
В 2022 году в ЕАЭС были обновлены Правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие производственных площадок требованиям GMP ЕАЭС. Решением Совета Комиссии от 19 августа 2022 года № 127 принята их…
WEB only
Пострелиз доклада в рамках Международной онлайн-конференции «Индустрия 4.0: высококачественные АФИ, эксципиенты и разработка рецептур для фармацевтических препаратов, косметических продуктов и товаров для здоровья» Валентин Могилюк, Valentyn.Mohylyuk@gmail.com 2 декабря 2020 г.…
