Контроль рисков при производстве стерильных лиофилизированных активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) всегда был предметом внимания специалистов по асептическому производству лекарственных препаратов. Важной темой является использование опыта производства стерильных лиофилизированных препаратов для…
В журнале «Фармацевтическая отрасль» (№ 3 (44) за июнь 2014 г.) мы разместили статью «Производство воды для фармацевтических целей – обзор основных нормативных документов и рекомендаций для соответствия требованиям GMP». Продолжая данную тему, представим,…