Украинская фармацевтическая компания «ИНТЕРХИМ» завершила реализацию высокотехнологичного инвестиционного проекта и ввела в эксплуатацию новый, уникальный для Украины, лабораторно-производственный комплекс европейского уровня.
Открытие новых мощностей и лабораторно-производственного комплекса состоялось 17 мая 2016 г. при участии Премьер-министра Украины Владимира Гройсмана, главы Одесской областной государственной администрации Михеила Саакашвили, и. о. министра здравоохранения Виктора Шафранского, народных депутатов Украины, а также директоров крупнейших украинских фармпредприятий, представителей иностранных компаний-партнеров, дипломатических ведомств и общественных деятелей.
В рамках торжественных мероприятий по случаю завершения строительства нового лабораторно-производственного комплекса ОДО «ИНТЕРХИМ» Премьер-министр Украины провел совещание с руководителями ведущих фармацевтических предприятий страны. В нем приняли участие Виктор Шафранский, Михеил Саакашвили, директора ведущих фармацевтических заводов страны — Филя Жебровская, генеральный директор ЧАО «Фармак», Анатолий Редер, генеральный директор ОДО «ИНТЕРХИМ», Валерий Печаев, президент Объединения работодателей медицинской и микробиологической промышленности Украины (ООРММПУ), директор АО «Лекхим», Николай Гуменюк, генеральный директор ООО «Юрия-Фарм», Александр Маковский, глава правления ЧАО «Биофарма», Любовь Вишневская, председатель правления ЧАО «Индар», Раджив Гупта, директор ООО «Кусум Фарм», Игорь Селецкий, технический директор ПАО НПЦ «Борщаговский химико-фармацевтический завод», Петр Багрий, президент Ассоциации «Производители лекарств Украины».
Об истории становления, современных технологиях и инновациях, которые применяются компанией «ИНТЕРХИМ» в производстве лекарственных средств, рассказал директор по производству компании Игорь Стельмах (более подробно читайте в следующем номере журнала).
Реализация инвестиционного проекта компании «ИНТЕРХИМ» началась в 2013 г. В рамках проекта был построен 8-этажный лабораторно-производственный комплекс, а также логистический центр общей площадью 15 тыс. м2. Производство соответствует международному стандарту – Надлежащей производственной практике (Good Manufacturing Practice – GMP) – системе норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, изделий медицинского назначения и фармацевтических субстанций.
