Извините, этот техт доступен только в “Украинский”.
MHRA схвалила безін’єкційний препарат для невідкладної терапії алергічних реакцій
Вас может заинтересовать:
WEB only
26 июля 2023 г. FDA выпустило руководство по программе Центра оценки и исследований лекарственных средств FDA (CDER) по опубликованию списка принятых добровольных согласованных стандартов, касающихся качества фармацевтических препаратов. FDA написало, что…
WEB only
Главными целями было определить насколько «ФИТОФАРМ» способен достичь результативности в поставленных целях и найти сферы, где требуется усовершенствование. Организация использует в своей работе все требования стандарта ISO 9001:2015, устанавливающего критерии…
