После вступления в силу 9 февраля 2019 г. Директивы 2011 / 62 / EU о фальсификации лекарственных средств (FMD) в фармацевтической отрасли начались большие изменения, которые предотвратили попадание поддельных препаратов…
Об угрозе возникновения дефицита лекарственных препаратов в России заявили эксперты заседания «круглого стола» на тему «Маркировка лекарственных средств» в эфире радио «Комсомольская правда». С 1 июля стартовала обязательная маркировка лекарственных…