Извините, этот техт доступен только в “Украинский”.
Затверджено порядок оцінки біоеквівалентності генеричних лікарських засобів в Узбекистані
Вас может заинтересовать:
WEB only
26 июля 2023 г. FDA выпустило руководство по программе Центра оценки и исследований лекарственных средств FDA (CDER) по опубликованию списка принятых добровольных согласованных стандартов, касающихся качества фармацевтических препаратов. FDA написало, что…
WEB only
К группе Marchesini присоединяется новая компания. Последнее поступление - M.A.R. S.p.A., компания из Лаинате (Милан), специализирующаяся на производстве оборудования для упаковки жидкостей и порошков в стеклянные и пластиковые бутылки, шприцы,…
