С одной стороны, это обусловлено невозможностью повторения качественного и
количественного многокомпонентного состава экстракта, получаемого при помощи традицион-
ных методов и сверхкритической флюидной экстракции, что, в свою очередь, обусловливает необходимость проведения сравнительных клинических исследований лекарственных средств (ЛС), полученных из экстрактов с использованием разных методов. Поэтому для компаний, которые применяют традиционные методы экстракции для производства уже существующих и
обращающихся на рынке ЛС, переход к экстракции сверхкритическими газами несет ряд дополнительных затрат на внедрение новой технологической платформы и доказательство сравнительной эффективности и безопасности ЛС и соответствующие риски. С другой
стороны, компании, располагающие существующими традиционными технологиями экстракции и соответствующими мощностями для производства, предпочитают использовать имеющуюся технологическую платформу, даже несмотря на ее невысокую эффективность из-за отсутствия необходимости инвестировать в новое оборудование....