У цьому вебінарі ми розглянемо в цілому життєвий цикл проєкту з будівництва або модернізації виробничого об’єкту (як окремої ділянки, так і більшого масштабу), його основні етапи, а також детальніше поговоримо про Специфікацію вимог користувача (URS), а саме про регуляторні аспекти, типові помилки, що виникають під час її підготовки, та базові елементи якісної URS.
Модератор:
Світлана Гавриленко, головна редакторка журналу «Фармацевтична галузь»
Експерти:
- Віталій Слюсаренко, виконавчий директор ENGENIUM GROUP
- Петро Шотурма, аудитор, експерт із питань GMP та технологій виробництва лікарських засобів
Приєднуйтеся до дискусії з галузевими експертами
Для кого призначений цей вебінар?
Для співробітників проєктних відділів, учасників робочих груп з реалізації проєктів, працівників відділів забезпечення якості, відділів валідації, відділів закупівель, студентів проєктних спеціальностей, а також спеціалістів різних рангів (у тому числі власників і інвесторів), що прагнуть поглибити свої знання щодо життєвого циклу реалізації проєкту.
Основні питання:
- Що таке життєвий цикл проєкту і з чого варто починати?
- Що таке URS і в чому полягає її принципова різниця від Технічного завдання (ТЗ)?
- Як виникла потреба в URS і який її статус на сьогодні?
- Які ключові/базові критерії/елементи потрібно враховувати при складанні URS; технологічні вимоги та обмеження; критичні параметри процесу; вимоги, що висуваються до комп’ютеризованих систем та до програмного забезпечення, тощо?
- URS і аналіз ризиків.
- Якими є найпоширеніші помилки та як їх уникнути?
- Практичні кейси.
Реєстраційна форма доступна за посиланням - https://forms.gle/GwPJ9txNjo1ZYEd4A
По закінченні вебінару Ви отримаєте уніфікований шаблон URS, який стане в пригоді для подальшої роботи з постачальниками рішень та обладнання, а також перелік важливих нормативних документів для вивчення та ознайомлення.
Умови участі: 1000 грн за першу особу від компанії, для наступних - існує система знижок. Для передплатників журналу - безкоштовно (до 2 осіб від компанії).
Уз
