Должны ли производители стерильных лекарственных продуктов внедрять неразрушающие методы контроля целостности укупорки контейнера и газового анализа свободного пространства в процессы наполнения и укупорки?
Вас может заинтересовать:
Оборудование
В данном разделе собраны современное изоляционное оборудование различных классов, которое специально разработано ведущими производителями для фармацевтической отрасли и отвечает жестким требованиям GMP и др.
Оборудование
В связи с возросшим спросом на оборудование по выпуску вакцин в последние два года в фармацевтической отрасли и в ветеринарии увеличился спрос на реакторы по производству инъекционных препаратов. Промфарм (ТМ…
