Должны ли производители стерильных лекарственных продуктов внедрять неразрушающие методы контроля целостности укупорки контейнера и газового анализа свободного пространства в процессы наполнения и укупорки?
Вас может заинтересовать:
Оборудование
Під час проведення певних критичних процесів, таких як виготовлення стерильних середовищ, ліків, ферментів тощо, важливе значення має фільтрація. І не просто фільтрація, а можливість легкої заміни фільтраційних елементів, простота і…
Оборудование
iConn – цифровая облачная платформа для систем сжатого воздуха и проведения мониторинга в режиме реального времени, которая обеспечивает точные и достоверные данные о работе системы, доступные в Industry 4.0. Система…
