26 июля 2023 г. FDA выпустило руководство по программе Центра оценки и исследований лекарственных средств FDA (CDER) по опубликованию списка принятых добровольных согласованных стандартов, касающихся качества фармацевтических препаратов. FDA написало, что…
В течение 7 дней польский регуляторный орган инспектировал производство Фармак на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики (GMP) образца Европейского Союза. В результате компания получила положительное заключение от инспекторов и соответственно…