Совет Евразийской экономической комиссии внес изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. Об этом сообщает Отдел информационного обеспечения Департамента протокола и организационного обеспечения ЕЭК. Правила регистрации и…
Переговоры по реализации инвестиционного проекта «Создание производства препаратов крови» в Узбекистане прошли в Агентстве по развитию фармацевтической отрасли с участием руководства и представителей китайской компании «HINDEUAN BIOENGINEERING». В этом году в…