Должны ли производители стерильных лекарственных продуктов внедрять неразрушающие методы контроля целостности укупорки контейнера и газового анализа свободного пространства в процессы наполнения и укупорки?
Внастоящее время в число важнейших задач входит производство жидких препаратов с максимально возможной стерильностью. Фасовка в первичную упаковку является последним этапом в процессе выпуска асептической продукции, необходимыми условиями которого являются герметичная запайка, обеспечение стойкости…