Извините, этот техт доступен только в “Украинский”.
МОЗ розпочало консультації з експертами та бізнесом для визначення пріоритетів та механізмів імплементації актів права ЄС
Вас может заинтересовать:
WEB only
Совет Евразийской экономической комиссии внес изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. Об этом сообщает Отдел информационного обеспечения Департамента протокола и организационного обеспечения ЕЭК. Правила регистрации и…
WEB only
Переговоры по реализации инвестиционного проекта «Создание производства препаратов крови» в Узбекистане прошли в Агентстве по развитию фармацевтической отрасли с участием руководства и представителей китайской компании «HINDEUAN BIOENGINEERING». В этом году в…
