На этой неделе Минздрав Украины, Комитет Верховной Рады по вопросам здоровья нации и ведущие участники ассоциаций, представляющие интересы фармацевтической и аптечной отраслей, подписали Меморандум о сотрудничестве по внедрению национальной системы верификации лекарственных средств.
Что такое верификация и зачем она нужна?
Система верификации лекарств предусматривает набор правовых норм и единственную для всех участников процедуру контроля обращения лекарственных средств в стране. Сегодня Украина перенимает европейские подходы к верификации лекарства — еще один серьезный шаг к евроинтеграции. Так фармацевтическая отрасль будет максимально подготовлена к торговле в рамках единого рынка с ЕС и усилит борьбу с фальсификацией лекарственных средств.
Как работает система верификации в ЕС?
Производители маркируют упаковку лекарственных средств специальным цифровым 2D-кодом, содержащим информацию о продукте. После этого его загружают в центральный репозиторий – защищенный сервер-хранилище. Дистрибьюторы сканируют лекарственные средства на разных этапах поставок, чтобы убедиться в их подлинности. Затем аптеки и больницы также проверяют каждую упаковку при финальном отпуске пациентам.
Чем это событие знаковое?
Подписание Меморандума – это начало реализации соответствующих положений нового Закона Украины «О лекарственных средствах», еще не вступившего в силу, но заложившего курс на еще более активную евроинтеграцию отрасли. Однако действительно значимым стало то, что Меморандум объединил вокруг себя всех участников рынка с одной целью – создать Национальную организацию верификации лекарственных средств и построить эффективную и прозрачную систему верификации лекарств, которая станет частью европейской.
