Очищення й контроль мікробного забруднення є критично важливими у фармацевтичній промисловості. Щоб уникнути перехресної контамінації та подальшого мікробного забруднення для…
Петро Шотурма, аудитор, експерт із питань GMP, компанія «Метод Фармацевтичний Консалтинг» Інвестор, який планує побудувати новий завод із виробництва лікарських…
Юлия Любунь, Руководитель отдела качества и стандартов GxP, ООО «ИНЖЕНИУМ ГРУПП» Система качества в проектно-инжиниринговой компании в соответствии с ГСТУ…
Принцип модульного фармацевтического производства уже на ранних стадиях планирования требует дальновидного, ориентированного на технологический процесс подхода. Данный доклад проектно-конструкторского подразделения…
Ю.В. Подпружников, д-р фарм. наук, профессор, сертифицированный экспертами ЕС специалист, аудитор, преподаватель в сфере GMP / GDP Регуляторные требования в…
В производстве фармацевтических продуктов следует учитывать множество факторов, влияющих на рабочие процессы, их скорость и качество. Кроме того, необходимость соответствия…
