Вимоги Нова версія Додатку 1 зосереджена на управлінні ризиками і вимагає від виробників чіткого дотримання стратегії запобігання забрудненню кінцевого продукту. У документі зазначено, що бар’єрна система обмеженого доступу (RABS) та…
Ю.О. Бороденко1, В.В. Качанюк2, В. М. Шевель3 1Інститут сцинтиляційних матеріалів НАН України, Харків 2Українська військово-медична академія, Київ 3Інститут ядерних досліджень НАН України, Київ Контроль якості у виробництві радіофармацевтичних препаратів (РФП)…