Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.
Как проводить аудиты поставщиков в Китае. Степан Артемченко
Вас может заинтересовать:
Обладнання
Вимоги до умов виробництва, зокрема класифікованих зон, у фармацевтичній галузі постійно переглядаються і стають дедалі суворішими. Дотримання жорстких умов стерильності є критичним для гарантування безпеки й ефективності лікарських засобів. Стан…
Обладнання
Денис Маймистов, Константин Гусев - Лаборатория аддитивных технологий СанктПетербургского химико-фармацевтического университета (СПХФУ) Минздрава РФ Лаврентий Данилов - Кафедра генетики и биотехнологий СПХФУ Минздрава РФ Введение В современном мире лекарственные препараты…
