Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.
Вас может заинтересовать:
Системи валідації та моніторингу
Вимоги Нова версія Додатку 1 зосереджена на управлінні ризиками і вимагає від виробників чіткого дотримання стратегії запобігання забрудненню кінцевого продукту. У документі зазначено, що бар’єрна система обмеженого доступу (RABS) та…
Обладнання
Забезпечення якості, автоматизація та цифрові технології для виробництва рідких препаратів в ампулах
В процессе изготовления и поставки оборудования фармацевтическим предприятиям компания «Кено Фарма» является полноправной участницей цепочки производства лекарственных средств. Нам важно, чтобы фармпредприятие изготовило высококачественные лекарственные препараты в оптимальных условиях и…