В Санкт-Петербурге в ходе рабочей сессии «Маркировка: как подготовиться к переходу на мировые стандарты», которая прошла в рамках 24-го Российского фармацевтического форума, организованного Институтом Адама Смита* , Владислав Шестаков, директор ФБУ Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик Минпромторга РФ (ФБУ ГИЛС и НП), ознакомил участников с ключевыми результатами о степени готовности
Вас может заинтересовать:
Тема номера: серіалізація, маркування, Track&Trace
В Украине наступило давно ожидаемое время контроля лекарственных препаратов. Новые требования предполагают соблюдение соответствующей маркировки, штрихового кода по стандарту GS1, объединение сведений о маркировке упаковки, коробки и паллеты в единую…
Тема номера: серіалізація, маркування, Track&Trace
Отчет включает данные от 660 респондентов – участников цепочки фармацевтических поставок, которые наглядно показывают значительный разброс в уровне готовности представителей отрасли к соответствию европейским и американским правилам отслеживания лекарственных средств.
