В Санкт-Петербурге в ходе рабочей сессии «Маркировка: как подготовиться к переходу на мировые стандарты», которая прошла в рамках 24-го Российского фармацевтического форума, организованного Институтом Адама Смита* , Владислав Шестаков, директор ФБУ Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик Минпромторга РФ (ФБУ ГИЛС и НП), ознакомил участников с ключевыми результатами о степени готовности
Вас может заинтересовать:
Тема номера: серіалізація, маркування, Track&Trace
Сообщения о поддельных лекарственных средствах (ЛС) и летальных исходах после их применения появляются в новостях почти каждую неделю. Торговля поддельными ЛС, такими как таблетки для усиления потенции или гепарин, продолжает…
Тема номера: серіалізація, маркування, Track&Trace
Директива Еврокомиссии о защите от подделки лекарств (FMD) значительно ужесточает требования к присвоению серийных номеров лекарственным препаратам, что повлияет на работу как производителей и дистрибьюторов, так и фармацевтов. Все, что…