З метою забезпечення оригінальності маркованої продукції за товарною групою "Лікарські засоби", в пункті 4 ПКМ № 149 від 02.04.2022р. "Про запровадження обов'язкової системи цифрового маркування лікарських засобів та виробів медичного призначення", встановлено порядок, згідно з яким коди маркування надаються безпосередньо виробникам, іноземним утримувачам реєстраційного посвідчення або їхнім акредитованим представництвам.
Для отримання кодів маркування в системі НІС "Asl Belgisi" реєструється Власник реєстраційного посвідчення лікарського препарату, або акредитоване Представництво виробника. Далі зареєстрований Користувач вносить свої Лікарські Препарати в підсистему "Національний каталог" і після успішної модерації зі статусом картки "Опублікована" вже після УОТ може замовляти коди маркування і вивантажувати їх для нанесення, відправляти їх для нанесення на виробництво.
Також замовляти коди маркування виробник може самостійно за допомогою інтеграції НІС "Asl Belgisi" із системою Користувача. Для цього зареєстрований Користувач системи НІС "Asl Belgisi" передає клієнтський токен і OMS ID виробнику.
Своєю чергою дистриб'ютори реєструються в системі НІС "Asl Belgisi" як оптова ланка. Але, в цьому випадку дистриб'ютори також виступають в ролі свого роду "імпортерів". Однак, просимо звернути увагу, що імпортер лікарських засобів (локальний дистриб'ютор) на території Республіки Узбекистан повинен сформувати АІК, для чого йому потрібен перелік кодів маркування імпортованих товарів. Тобто це ті коди, які він отримує або від іноземного постачальника, або сканує самостійно за допомогою 2D сканера на митному складі.
Після завершення робіт на стороні Державного митного комітету відомості про коди маркування включатимуться безпосередньо в електронну вантажну митну декларацію (з подальшим автоматичним обміном із системою маркування).
На сьогодні обов'язковою є вимога агрегації до рівня короба. За необхідності можливо агрегувати і в палети.
