Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.
Проблемные вопросы GMP / GDP. Интерпретация условий хранения
Вас может заинтересовать:
Аналітичний контроль
Мікробіологічний моніторинг на фармацевтичних виробництвах є важливою складовою контролю якості й безпеки продукції. EU GMP встановлює обов’язкові вимоги до такого моніторингу, котрих виробники фармацевтичних продуктів мусять дотримуватися. Ці вимоги охоплюють…
«Очікуємо, що перші наші протиракові вакцини будуть ліцензовані до 2026 року та надійдуть у продаж. Нині ми маємо антитіло проти певного типу раку легень і кандидатне антитіло проти метастазуючого раку…
