Міністерство охорони здоров’я України оприлюднило рекомендації для аптек, закладів охорони здоров’я та інших учасників ринку щодо підготовки до роботи з лікарськими засобами на основі медичного канабісу. Основна увага приділена використанню цифрових інструментів, які забезпечуватимуть простежуваність обігу таких препаратів.
Відповідно до чинного законодавства, призначення та відпуск лікарських засобів на основі медичного канабісу здійснюватиметься через електронний рецепт в Електронній системі охорони здоров’я (ЕСОЗ). Водночас облік усіх операцій із такими препаратами здійснюватиметься в Електронній системі обліку обігу медичного канабісу (ЕСОРК), яка функціонує відповідно до Закону України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори» та постанови Кабінету Міністрів №857.
МОЗ рекомендує аптекам, які планують виготовляти або відпускати препарати на основі медичного канабісу, перевірити актуальність інформації про ліцензії та види господарської діяльності в ЕСОЗ, а також завчасно зареєструватися в ЕСОРК. Крім того, найближчим часом буде опубліковано зміни до правил виготовлення екстемпоральних лікарських засобів в аптеках, які регламентуватимуть виробництво препаратів із рослинної субстанції канабісу.
Закладам охорони здоров’я рекомендується переконатися у готовності працювати з електронними рецептами, оновити знання щодо нових функцій медичних інформаційних систем та пройти реєстрацію в ЕСОРК, якщо вони планують використовувати такі лікарські засоби у своїй практиці.
Для аптек, медичних закладів та інших суб’єктів господарювання, які працюватимуть із медичним канабісом, МОЗ також анонсувало проведення онлайн-навчання щодо роботи в ЕСОРК. Учасникам пропонують заздалегідь надсилати запитання, щоб зробити навчання максимально практичним. Крім того, вже доступні відеоінструкції та довідкові матеріали щодо використання цифрових сервісів.
Чому це важливо
Запуск цифрових інструментів є одним із ключових етапів впровадження системи обігу лікарських засобів на основі медичного канабісу в Україні. Використання ЕСОЗ та ЕСОРК має забезпечити повну простежуваність руху препаратів — від їх виготовлення або імпорту до призначення лікарем і відпуску пацієнту, а також відповідність процесів вимогам державного контролю.
https://moz.gov.ua/
