Системы CIP / SIP (Cleaning-In-Place / Sterilization-In-Place) зачастую являются одной из составляющих установок для наполнения и упаковки, используемых в фармацевтической промышленности. Их устройство зависит не столько от конструкции элементов системы CIP / SIP, сколько от различных внешних факторов и общих условий. Именно эти факторы и условия, а также все технические средства, которые необходимо учитывать при рассмотрении конструкций и конфигураций систем CIP / SIP, изложены в данной статье. Во второй части статьи мы подробно рассмотрим преимущества и недостатки таких систем в сравнении с системами COP / SOP (Cleaning-Out-of-Place / Sterilization-Out-of-Place).
Вас может заинтересовать:
Досьє учасника проєкту
С 2017 г. компания «Юрия-Фарм» эксплуатирует атомно-эмиссионный спектрометр с индуктивно-связанной плазмой (АЭС-ИСП) iCAP 7000 Duo производства американского концерна Thermo Scientific. АЭС-ИСП-спектрометр iCAP 7000 Duo является одновременным многоэлементным анализатором и согласно…
Індустрія 4.0
12 января 2021 года компания SoftGroup AD, лидер среди поставщиков технологий комплексной прослеживаемости в странах Центральной и Восточной Европы, объявила о том, что АО «Фармак», один из крупнейших фармацевтических производителей…