Мікробіологічний моніторинг на фармацевтичних виробництвах є важливою складовою контролю якості й безпеки продукції. EU GMP встановлює обов’язкові вимоги до такого моніторингу, котрих виробники фармацевтичних продуктів мусять дотримуватися. Ці вимоги охоплюють…
Cécile Gross, глобальний менеджер у категорії парентеральних застосувань, компанія Nemera E-mail: cecile.gross@nemera.net Radosław Romańczuk, MD, керівник відділу розвитку напрямку платформи ручки; компанія Nemera E-mail: radoslaw.romanczuk@nemera.net У 2022 р. відзначається 100-річчя…