Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.
Проблемные вопросы GMP / GDP. Интерпретация условий хранения
Вас может заинтересовать:
Обладнання
Производители лекарств должны осуществлять отбор проб активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) для проведения лабораторного анализа и контроля качества. Однако при этом нарушается заводская упаковка и, соответственно, условия хранения, что особенно критично…
Обладнання
У процесі пакування фармацевтичних продуктів особливу увагу приділяють стерильності. Ізолятор контролю стерильності призначений для перевірки чистоти та стерильності упакованих партій і підвищення безпеки виготовлених препаратів. Компанія Metall+Plastic пропонує STISO –…
