Дослідження Неаполітанського університету показало, що комбінація мелатоніну та пальмітоілетаноламіду (PEA) може бути використана для лікування алергічних явищ.
Дослідники з Департаменту фармації виявили, що нутрицевтик може знизити рівень транскрипції мРНК ЦОГ-2 у лінії тучних клітин людини; цей тип клітин безпосередньо бере участь у алергічній відповіді.
Активність ЦОГ-2 в організмі безпосередньо пов’язана із запальною реакцією, пов’язаною з алергією, тому зменшення її транскрипції згодом зменшить присутність цього ферменту.
Вони також виявили, що мелатонін і PEA можуть знижувати рівні гістаміну та β-гексозамінідази, а також зменшувати TNF-α, транскрипцію мРНК IL-6 і подальше виробництво білка.
Усі ці висновки свідчать про те, що комбінація PEA та мелатоніну може принести користь тим, хто страждає від алергії, і може запропонувати природний спосіб боротьби з алергією в тандемі з сучасними варіантами лікування.
Біодоступність може бути обмежуючим фактором
Хоча результати були позитивними, дослідження виявило деякі проблеми з біодоступністю обох інгредієнтів.
Мелатонін виявився «помірно стійким до процесу шлунково-кишкового травлення» з орієнтовною біодоступністю 36%, тоді як PEA оцінювався лише в 1,59%.
Це підкреслює необхідність для виробників нутрицевтичних препаратів знайти спосіб підвищити біодоступність як PEA, так і мелатоніну, щоб їхні добавки мали найбільший ефект.
Марія Майсто, провідний автор цього дослідження та науковий співробітник кафедри фармації Неаполітанського університету, прокоментувала: «Алергічні захворювання є поширеною глобальною проблемою охорони здоров’я, захворюваність на яку зростає, особливо в західних країнах. У цьому контексті ми виявили, що нутрицевтик, що складається з ПЕА та мелатоніну, може проявляти протиалергічну дію, діючи як на ранніх, так і на пізніх фазах імунних явищ».
«Цю формулу можна розглядати як потенційний альтернативний засіб для лікування алергічних або імунозапальних захворювань у різних частинах тіла, у тому числі на рівні кишечника».
«Однак будуть потрібні подальші дослідження, щоб встановити їх справжню біодоступність, а також уточнити конкретні молекулярні шляхи, задіяні в результатах, які ми знайшли».
