Цитотоксичні засоби та цитостатики користуються підвищеним попитом на світовому фармацевтичному ринку. Щоб задовольнити цей постійно зростаючий попит, Aenova, провідний постачальник послуг із розробки та контрактний виробник для фармацевтичної та медичної промисловості, побудувала новий корпус на своєму заводі в Регенсбурзі для розробки та виробництва високоефективних активних фармацевтичних інгредієнтів (API). Загальні інвестиції в розмірі близько 25 мільйонів євро дозволять компанії розширити виробництво високодіючих активних інгредієнтів до OEB 5 і, зокрема, ліків проти раку. Відкриття новобудови відбулося 22 червня 2023 року.
У новій чотириповерховій будівлі, із загальною площею понад 4000 квадратних метрів, розміщено виробництво та пакування сильнодіючих таблеток, а також відповідні лабораторії, розробки, зберігання та соціальні приміщення. Це означає значне розширення виробничої площі, зон розробки та лабораторії на понад 2100 квадратних метрів у Регенсбурзі.
Після запланованого запуску на початку 2024 року виробничі потужності можуть бути збільшені в обсязі значно більше ніж на 1 млрд таблеток і капсул. Весь поверх зарезервовано для гнучких запитів клієнтів для виробництва «на вимогу», так що наявні та нові клієнти можуть отримати індивідуальну підтримку відповідно до їхніх запитів. Нова будівля є частиною стратегічного профілювання заводу в Регенсбурзі для розробки та виробництва високоефективних ліків. На заводі в Регенсбурзі працює близько 400 осіб.
Ян Кенгельбах, генеральний директор Aenova Group, сказав: «У загальних інвестиціях Aenova Group нова будівля для високопотужних API у Регенсбурзі є важливим стратегічним будівельним блоком. Таким чином, як партнер у розробці та виробництві, ми є надійним і гнучким CDMO для наших клієнтів у багатообіцяючому сегменті ринку високоефективних активних інгредієнтів».
З новим корпусом Aenova зможе не тільки краще задовольняти потреби ринку та запити клієнтів у майбутньому, але, перш за все, надійно постачати життєво важливі ліки для хворих на рак у всьому світі. У найближчі кілька місяців будуть створені лабораторії та нова зона GMP «на вимогу». Замовлення клієнтів можуть почати виробництво з 2024 року.
https://www.contractpharma.com/
