Цитотоксики и цитостатики пользуются повышенным спросом на мировом фармацевтическом рынке. Чтобы удовлетворить этот постоянно растущий спрос, Aenova, ведущий поставщик услуг по разработке и контрактный производитель для фармацевтической и медицинской промышленности, построила новое здание на своем предприятии в Регенсбурге для разработки и производства высокоэффективных активных фармацевтических ингредиентов (АФИ). Общий объем инвестиций в размере около 25 млн евро позволит компании расширить производство сильнодействующих активных ингредиентов до OEB 5 и, в частности, противораковых препаратов. Новое здание было открыто 22 июня 2023 года.
В новом четырехэтажном здании общей площадью более 4000 квадратных метров находятся производство и упаковка сильнодействующих таблеток, а также соответствующие лаборатории, разработки, складские и социальные помещения. Это означает значительное расширение производственных площадей, а также площадей разработки и лаборатории более чем на 2100 квадратных метров на площадке в Регенсбурге.
После запланированного запуска в начале 2024 года производственные мощности могут быть увеличены в объеме значительно более чем на 1 миллиард таблеток и капсул. Целый этаж зарезервирован для гибких запросов клиентов на производство «по требованию», чтобы существующие и новые клиенты могли получать индивидуальную поддержку в соответствии с их запросами. Новое здание является частью стратегического профилирования Регенсбургской площадки по разработке и производству высокоэффективных лекарственных средств. На заводе в Регенсбурге работает около 400 человек.
Ян Кенгельбах, генеральный директор Aenova Group, сказал: «В рамках общих инвестиций Aenova Group новое здание для высокоэффективных API в Регенсбурге является важным стратегическим строительным блоком. Таким образом, как партнер по разработке и производству, мы являемся надежным и гибким CDMO для наших клиентов в многообещающем сегменте рынка сильнодействующих активных ингредиентов».
В новом здании Aenova сможет не только лучше удовлетворять потребности рынка и запросы клиентов в будущем, но, прежде всего, надежно обеспечивать жизненно важными лекарствами онкологических больных во всем мире. В ближайшие несколько месяцев будут созданы лаборатории и новая зона GMP «по запросу». Заказы клиентов могут быть запущены в производство с 2024 года.
