В журнале «Фармацевтическая отрасль» (№ 3 (44) за июнь 2014 г.) мы разместили статью «Производство воды для фармацевтических целей – обзор основных нормативных документов и рекомендаций для соответствия требованиям GMP». Продолжая данную тему, представим, что предприятие уже планирует закупку системы получения, хранения и распределения воды очищенной (PW) и воды для инъекций (WFI).
Вас может заинтересовать:
Репортажи
Для производителей фармацевтической продукции ужесточаются требования к продукту, защите окружающей среды и охране труда, что связано с новыми тенденциями в области активных ингредиентов и изменениями в регуляторном поле. Если рассматривать…
Оборудование
Должны ли производители стерильных лекарственных продуктов внедрять неразрушающие методы контроля целостности укупорки контейнера и газового анализа свободного пространства в процессы наполнения и укупорки?
