Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.
Вас может заинтересовать:
Обладнання
Після виходу нової редакції «Додаток 1. Виробництво стерильних ЛЗ», яка набула чинності ще в серпні 2023 р., перед багатьма фармацевтичними виробниками постало питання, чи потрібно їм інвестувати в нове обладнання.…
WEB only
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) оголосило початок громадського консультування щодо проекту кваліфікаційної думки, яка відкриває шлях до застосування віртуальних контрольних груп у пре-клінічних дослідженнях. Ця нова методологія має потенціал…
