Системы CIP / SIP (Cleaning-In-Place / Sterilization-In-Place) зачастую являются одной из составляющих установок для наполнения и упаковки, используемых в фармацевтической промышленности. Их устройство зависит не столько от конструкции элементов системы CIP / SIP, сколько от различных внешних факторов и общих условий. Именно эти факторы и условия, а также все технические средства, которые необходимо учитывать при рассмотрении конструкций и конфигураций систем CIP / SIP, изложены в данной статье. Во второй части статьи мы подробно рассмотрим преимущества и недостатки таких систем в сравнении с системами COP / SOP (Cleaning-Out-of-Place / Sterilization-Out-of-Place).
Вас может заинтересовать:
Досье участника проекта
«ЛАБ-СЕРВИС» – ведущая украинская компания по продаже лабораторного оборудования, реактивов, реагентов, лабораторной посуды и т.д. Главный фактор нашего успеха – отношения с заказчиками. Мы работаем с соблюдением принципов прозрачности, доверия…
Оборудование
ООО НПП «Технофильтр» расширяет линейку своих автоматических приборов контроля целостности с микропроцессорным управлением серии TechnoCheck®. Новый прибор TechnoCheck®3+ имеет полный набор всех стандартных тестов для биофармацевтического производства и позволяет в…