Переговоры по реализации инвестиционного проекта «Создание производства препаратов крови» в Узбекистане прошли в Агентстве по развитию фармацевтической отрасли с участием руководства и представителей китайской компании «HINDEUAN BIOENGINEERING». В этом году в…
В течение 7 дней польский регуляторный орган инспектировал производство Фармак на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики (GMP) образца Европейского Союза. В результате компания получила положительное заключение от инспекторов и соответственно…