Извините, этот техт доступен только в “Украинский”.
EMA опублікувало роз’яснення щодо використання ко-оброблених допоміжних речовин у твердих лікарських формах
Вас может заинтересовать:
WEB only
В 2022 году в ЕАЭС были обновлены Правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие производственных площадок требованиям GMP ЕАЭС. Решением Совета Комиссии от 19 августа 2022 года № 127 принята их…
WEB only
Генеральный директор ЧАО «ФИТОФАРМ» Марьяна Мартынчук с командой совершили рабочий визит к партнерам из Турции – компании MEKSMAR. В рамках реализации новой бизнес-стратегии, «ФИТОФАРМ» постоянно расширяет сотрудничество с международными партнерами,…
