Извините, этот техт доступен только в “Украинский”.
EMA опублікувало роз’яснення щодо використання ко-оброблених допоміжних речовин у твердих лікарських формах
Вас может заинтересовать:
WEB only
Нынешний год оказался крайне сложным для государства, общества и отрасли здравоохранения. В то же время, он был щедрым на законодательные и правительственные инициативы в сфере обращения лекарств. Удалось ли благодаря…
WEB only
В течение 7 дней польский регуляторный орган инспектировал производство Фармак на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики (GMP) образца Европейского Союза. В результате компания получила положительное заключение от инспекторов и соответственно…
