Извините, этот техт доступен только в “Украинский”.
EMA у 2025 році рекомендувало до схвалення 104 лікарські засоби: рекордні показники для фармацевтичного ринку ЄС
Вас может заинтересовать:
WEB only
В составе делегации – директор ДЭЦ Михаил Бабенко, заместитель директора по вопросам регистрации и фармаконадзора Евгения Ткаченко, начальник Отдела методологической поддержки по вопросам качества Ольга Садовнича. В офисе Агентства медицинской продукции…
WEB only
В течение 7 дней польский регуляторный орган инспектировал производство Фармак на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики (GMP) образца Европейского Союза. В результате компания получила положительное заключение от инспекторов и соответственно…
