З метою отримання ліцензій на право провадження господарської діяльності виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, оптової та роздрібної торгівлі…
27 лютого 2023 року набув чинності новий Реєстр лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за Програмою державних гарантій медичного обслуговування населення…
Продовжується робота Підкомітету клінічних досліджень Європейської Бізнес Асоціації з Верховною радою України задля вирішення нагальних потреб галузі клінічних досліджень. Так,…
2022 року в ЄАЕС було оновлено Правила проведення фармацевтичних інспекцій на відповідність виробничих майданчиків вимогам GMP ЄАЕС. Рішенням Ради Комісії від…
У рамках зустрічі міжурядової комісії у Великій Британії між Міністерством охорони здоров'я Республіки Казахстан (МОЗ РК) та міжнародною біофармацевтичною компанією…
Нинішній рік видався вкрай складним для держави, суспільства і галузі охорони здоров’я. Водночас він виявився щедрим на законодавчі та урядові ініціативи у…
